Crystal Structure of Cas9 in Complex with Guide RNA and Target DNA
Crystal Structure of Cas9 in Complex with Guide RNA and Target DNA © Wikimedia /

Depuis une vingtaine d’années, les techniques du génie génétique s’attaquent à la modification des zones déficientes de l’ADN. Aujourd’hui, l’une de ces techniques, baptisée CRISPR-Cas9, s’annonce comme une véritable révolution. Elle permet, de façon simple, rapide et économique, de modifier une partie de l’ADN d’une cellule vivante.

Cette innovation fait vibrer toute la communauté scientifique, avec, en perspective l'espoir de traiter de nombreuses maladies génétiques.

Mais en quoi consiste cette technique révolutionnaire au nom imprononçable ? Quelles sont ses applications ? Quelles sont les inquiétudes et les questions éthiques qu’elle soulève également ?

Avec

Alain Fischer , professeur d'immunologie pédiatrique et chercheur en biologie français

Catherine Bourgain, généticienne, chargée de recherche INSERM au centre de recherche Médecine Sciences Société (CERMES), membre du comité d’éthique de l’INSERM.

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