Pourquoi des médicaments déjà interdits depuis plusieurs années aux Etats-Unis étaient-ils encore autorisés en France ? Quel est le processus d'essais cliniques puis d'autorisations de mise sur le marché des médicaments ? Quel rôle joue l'Afssaps , l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ? Quels sont le poids et l'influence des grands laboratoires vis-à-vis des médecins prescripteurs ? Gros plan sur les médicaments qu'on découvre trop tard dangereux, du Distilbène au Médiator Invités : - Docteur Irène Frachon , Pneumologue au CHU de Brest, qui a publié "Médiator 150 mg" aux Editions Dialogues.fr - Jean Marimbert, Directeur de l'Affsaps, Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé - Christian Lajoux, pour le LEEM, "Les industries du médicament" - Anne Levadou Présidente du Réseau DES-France (Association regroupant les victimes du Distilbène) Avec Danielle Messager de France Inter

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